Альбина Болтаг, мама Аделины:
«Вот это у нас аппарат "Нивэл" - неинвазивной вентиляции лёгких, ночью мы подключаем его и с помощью него ночью мы дышим. Вот этот аппарат называется у нас откашливатель, он помогает нам откашливать, поскольку дети-СМАйлики, у них нет этого рефлекса, они не могут просто напросто кашлять, в силу слабости мышц и в силу атрофии мышц".
Малыши со СМА первого типа в 80% случаев не доживают до двух лет. Аделине сейчас год и шесть месяцев, и состояние её с недавних пор ухудшилось. По словам мамы девочки, в России лечение себя исчерпало, ее ребенок медленно умирает. Однако, за рубежом есть нужное им лекарство. Поэтому у женщины появилась надежда и она обратилась в Благотворительный фонд «Спасите наши души». Жизнь Аделины зависит от шести заветных уколов, правда стоят они неподъемных для семьи денег.
Альбина Болтаг, мама Аделины:
«Нам предлагают лечение в два этапа. Для первого этапа необходимо 3,5 миллиона рублей. Второй этап лечения будет летом и стоимость у него, если скажем общую стоимость они выставили на 20 миллионов, то есть 3,5 минус 20 - это получается 16,5 миллионов останется у нас на летний период".
На сегодняшний день, благодаря неравнодушным людям, на спасение малышки уже удалось собрать около трёх миллионов рублей. Для проведения первого этапа лечения осталось найти 500 тысяч. Все те, кому небезразлична жизнь маленькой Аделины могут оказать помощь, переведя средства через систему онлайн платежей.
Категория
Люди и блоги
Лицензия
Стандартная лицензия YouTube